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威尼德紫外交聯儀DNA,RNA,蛋白實驗中的應用

更新時間:2025-03-21      點擊次數:2131

威尼德紫外交聯儀Northern blotSouthern blotEMSA等尼龍膜、硝酸纖維素膜的交聯、Sterilization(滅菌)、DNA NickingDNA缺失)的應用

 

1.Membrane Blotting(膜印跡)

威尼德生物科技(北京)有限公司VL系列紫外交聯儀可用于NorthernSouthern blottingEMSA等膜交聯,當使用254 nm波長、能量為120.0mJ/cm2交聯時,尼龍模的氨基和DNA的胸腺嘧啶(或RNA的尿嘧啶)之間形成共價鍵穩定

1)將一張或兩張用轉移緩沖液(如10×SSC)輕輕潤濕的吸水紙放在VL系列紫外交聯儀的樣品腔。將尼龍膜放在吸水紙上,使附著核酸的一面朝上,使紫外線燈管能夠直接照射核酸。

2)關閉VL系列紫外交聯儀的門。

3)按下Run/Pause運行/暫停按鍵啟動,當紫外線燈管亮時,顯示屏將立即開始從輸入值開始累計。如果在曝光期間的任何點打開門,照射將停止,并顯示已曝光值。(關上門按Run/Pause按鍵繼續照射。)

4)輻照完成后,蜂鳴器將鳴響約3–4秒。自動交聯大約需要25–50秒。

5)取下尼龍膜并關上門,交聯完成。每次使用后,清潔紫外線交儀樣品腔,以清除殘留的鹽。威尼德生物科技(北京)有限公司,使用UVA(365nm)UVB(302 nm)UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀,主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀(365nm)、VL-1000B系列紫外交聯儀(302nm)、VL-1000C系列紫外交聯儀(254nm)、VL-3000系列紫外交聯儀(三種波長)滿足不同的科研需求。

 

 

2.DNA NickingDNA缺失)

威尼德生物科技(北京)有限公司紫外線交聯也可用于切割溴化乙錠染色的瓊脂糖凝膠中的DNA,代替HCl洗滌液,瓊脂糖凝膠中比較大的DNA>20kb)的轉模效率很低,因此DNA在轉移到尼龍膜之前需要進行前處理。DNA可通過HCl或紫外線照射進行切割。HCl脫嘌呤反應較難控制,且對溫度極為敏感。所以在轉移前,在短波長紫外光(254 nm)中80.0mJ/cm2切割DNA的方法更可靠。威尼德生物科技(北京)有限公司,使用UVA(365nm)UVB(302 nm)UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀,主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀(365nm)、VL-1000B系列紫外交聯儀(302nm)、VL-1000C系列紫外交聯儀(254nm)、VL-3000系列紫外交聯儀(三種波長)滿足不同的科研需求。

 

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3.Sterilization(滅菌)

威尼德生物科技(北京)有限公司VL系列紫外交聯儀紫外線殺菌就是通過紫外線照射,破壞及改變微生物的DNA(脫氧核糖核酸)結構,使細菌當即死亡或不能繁殖,達到殺菌的目的。真正具有殺菌作用的是UVC紫外線,因為C波段紫外線很容易被生物體的DNA吸收,尤其是254nm波長左右紫外線*佳。紫外線殺菌屬于純物理消毒方法,具有簡單便捷、光譜高效、無二次污染。因此在短波長紫外光(254 nm)中滅菌95sec威尼德生物科技(北京)有限公司,使用UVA(365nm)UVB(302 nm)UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀,主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀(365nm)、VL-1000B系列紫外交聯儀(302nm)、VL-1000C系列紫外交聯儀(254nm)、VL-3000系列紫外交聯儀(三種波長)滿足不同的科研需求。

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4.RecA ScreeningRecA篩選)

紫外線交聯劑也可用于篩選RecA突變體,在短波長紫外光(254 nm)中40.0mJ/cm2照射下,recA突變體阻止了紫外線誘導損傷的修復,阻止了紫外照射過的過的recA細胞的生長。威尼德生物科技(北京)有限公司,使用UVA(365nm)UVB(302 nm)UVC(254 nm)三種波長制造了四款紫外交聯儀,主要包括VL-1000A系列紫外交聯儀(365nm)、VL-1000B系列紫外交聯儀(302nm)、VL-1000C系列紫外交聯儀(254nm)、VL-3000系列紫外交聯儀(三種波長)滿足不同的科研需求。

 

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